В Москве продолжат неинвазивное пренатальное генетическое тестирование беременных
Мэр Москвы Сергей Собянин поручил продолжить пренатальное неинвазивное тестирование беременных для выявления хромосомных аномалий развития плода.
Сейчас в столичных организациях здравоохранения внедряют в практику современные методы диагностики хромосомной патологии плода: неинвазивное пренатальное тестирование и дополнительные молекулярно-генетические исследования. Правительство Москвы выделило грант в размере 311 миллионов рублей компании ООО "Эвоген" для продолжения этой работы. Соответствующее постановление подписал Сергей Собянин.
Проект реализуют в столичных поликлиниках и больницах с марта 2020 года, новый грант позволит не останавливать исследования до 2023 года. По данным экспертов-медиков, опрошенных "Московским часовым", ранее по ОМС беременные могли пройти тестирование только инвазивно: делался прокол, с помощью которого бралась пункция, это могло привести в 3% случаев гибели плода. Исследования по крови точнее и в разы безопаснее, однако приходилось платить в единичных коммерческих клиниках около 30-40 тыс. рублей, чтобы отправить анализ на исследование в США.
Подробнее о всех методах генетического тестирования во время беременности - в материале "КП".
Неинвазивное пренатальное тестирование — это высокоточный скрининговый метод оценки риска хромосомных аномалий плода, он основан на анализе внеклеточной фетальной ДНК в крови беременной.
Технология имеет ряд преимуществ по сравнению с традиционными методами пренатальной диагностики. Так, достоверность результата составляет 99 процентов, а процедуру можно проводить уже на 10-й неделе беременности, тогда как комбинированный пренатальный скрининг — не раньше 11–14-й недели. Новый метод позволяет достоверно и в оптимальные сроки оценить генетическое здоровье плода.
Кроме того, часть средств направят на продолжение внедрения других высоко достоверных методов молекулярно-генетических исследований плода, позволяющих в короткие сроки, буквально за два-три дня, получить подтверждение диагноза. Среди них — флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромосомный микроматричный анализ и полногеномное исследование методом высокопроизводительного секвенирования (NGS).
(Фото: pixabay.com)
Реклама
самые читаемые
новости
В Москве открылась выставка, посвященная 20-летию мультсериала "Смешарики"
Москвичам рассказали, где можно научиться оказанию первой помощи
Очередная группа контрактников отправилась из Москвы для прохождения военной службы
Волна аномального тепла из Европы может докатиться до Москвы
Какие музеи Москвы в 2021 году пошли по пути новых форматов, цифровизации, VR, AR и заработали международные награды
Реклама